MH2 (Монбельярдский гаплотип 2)

Ген - SLC37A2

Опасность – влияние на фертильность

Породы – монбельярд

 

Описание:

 

МН2 был идентифицирован на 29 хромосоме. Более детальное изучение этого гаплотипа показало, что молекулярно-генетические причины смертности эмбрионов, гомозиготных по этому гаплотипу, заключаются в появлении мутации в гене SLC37A2, который кодирует одноименный белок транспортер. Причина смерти эмбриона заключается в фундаментальных нарушениях функций клеточных мембран. Частота встречаемости этой мутации в популяции породы монбельярд достигает 7%.