AX (Аксонопатия)

Ген - MFN2

Опасность – аксоновая дегенерация нервной системы

Породы – голштинская, бурая швицкая, тирольская серая

 

Описание:

 

Аксонопатия – аутосомно-рецессивное генетическое заболевание КРС, распространнное среди животных голштинской, бурой швицкой и тирольской серой пород. Мутация, приводящая к развитию заболевания, была описана в 2011 году. Данная мутация приводит к дефектному сплайсингу в гене MFN2, который кодирует митохондриальный мембранный белок митофузин 2. У пораженных животных наблюдается аксоновая дегенерация нервной системы. У телят нарушается походка. Активное развитие заболевания наблюдается у телят в возрасте 1-1.5 месяцев.