EB (Врожденный буллезный эпидермолиз)

Ген - KRT5

Опасность – дефекты кожи и слизистых оболочек, смерть в первый месяц жизни

Породы – голштинская

Описание:

 

Врожденный буллезный эпидермолиз – наследственное заболевание, которое характеризуется преимущественно хрупкостью и другими дефектами кожи и слизистых оболочек. Может наблюдаться деформация и отслоение копыт. Пораженные телята чаще всего погибают в возрасте 1-4 недель.

В 2005 году была выявлена мутация, связанная с EB, в гене KRT5. Данный ген отвечает за синтез кератина 5, образующего нити цитоскелета базальных эпителиальных клеток. Одного мутантного аллеля достаточно, чтобы вызвать заболевание, что говорит об аутосомно-доминантном типе наследования. Буллезный эпидермолиз распространен в голштинской породе КРС.